Les cellules construisent des tissus fonctionnels en intégrant des signaux biochimiques et mécaniques à différentes échelles — moléculaire, cellulaire et tissulaire.

Au-delà de la nature du signal, les cellules codent également l’information à travers la dynamique de l’activité de signalisation, incluant sa durée, sa fréquence et son amplitude. Parallèlement, les propriétés mécaniques de la cellule, du tissu et de son microenvironnement influencent la manière dont ces signaux sont interprétés.

Cependant, la façon dont ces signaux biochimiques et mécaniques dynamiques sont coordonnés dans l’espace et le temps pour contrôler le destin cellulaire au cours du développement des organes reste encore mal comprise.

Notre laboratoire vise à élucider comment les signaux biochimiques et mécaniques sont coordonnés de manière dynamique entre différents compartiments tissulaires afin d’assurer un développement robuste.

Nous nous concentrons sur trois questions principales :

• Comment la dynamique de la signalisation, telle que la durée et l’amplitude du signal, régule-t-elle le destin des cellules épithéliales et l’organisation des tissus?

• Comment les propriétés mécaniques des cellules et des tissus influencent-elles la dynamique de la signalisation au cours du développement des tissus épithéliaux?

• Comment les tissus épithéliaux et mésenchymateux échangent-ils des signaux de manière spécifique pour contrôler la spécification du destin cellulaire?

Nous étudions en parallèle le développement des follicules pileux et des glandes mammaires, qui reposent sur une coordination étroite des signaux biochimiques et mécaniques ainsi que sur des interactions entre les tissus épithéliaux et mésenchymateux.

Bien qu’ils partagent une origine développementale commune et des mécanismes moléculaires similaires, ces systèmes diffèrent par les dynamiques spatiales et temporelles de leur organisation et de leur maturation en tissus fonctionnellement spécialisés.

L’étude conjointe de ces deux systèmes offre une plateforme unique pour identifier à la fois des principes conservés et spécifiques de l’intégration des signaux dans la spécification cellulaire et la morphogenèse.

Pour répondre à ces questions, nous combinons des approches de transcriptomique, d’imagerie, de perturbations mécaniques et d’ingénierie tissulaire.