La surdité est la forme de déficience sensorielle la plus fréquente chez l’être humain et elle est souvent d’origine génétique.

À l’aide de modèles murins, nous étudions les mécanismes par lesquels des mutations affectant les composants de la machinerie de mécanotransduction des cellules ciliées de l’oreille interne altèrent leur fonctionnement.

Plus récemment, nos travaux se sont intéressés à la manière dont les informations sensorielles façonnent les connexions des neurones auditifs au sein des circuits chargés de transmettre les sons au cerveau, ainsi qu’à l’impact des déficits sensoriels sur l’organisation de ces circuits.

Nos recherches montrent que les anomalies génétiques perturbant la fonction des cellules ciliées ont des conséquences majeures sur le fonctionnement du système auditif, tant au niveau périphérique que central. Ces résultats sont particulièrement importants pour le développement de nouvelles approches thérapeutiques contre la surdité, car ils soulignent que la correction des défauts des cellules ciliées doit également prendre en compte leurs effets sur les circuits sensoriels.